傳統(tǒng)育種技術(shù)結(jié)合新型的細(xì)胞及分子育種技術(shù)能夠大大提高育種效率，有效的提高茄科植物的產(chǎn)量和品質(zhì)，法國Vegenov技術(shù)資源中心利用阻抗流式細(xì)胞儀Ampha Z32對不同品種的辣椒和茄子的花粉數(shù)量及活性進(jìn)行了測定，快速篩選出用于DH生產(chǎn)的品種，并利用分子檢測技術(shù)建立了辣椒和茄子的遺傳指紋圖譜。

茄子和辣椒花粉活性和數(shù)量的測定

本文使用Ampha Z32快速測試了7個品種的茄子、紅辣椒、智利辣椒的成熟花粉，并通過失活對照以及顯微鏡鏡檢的結(jié)果對比，準(zhǔn)確區(qū)分出活性花粉、失活花粉以及敗育花粉。結(jié)果顯示不同品種間的花粉數(shù)量和活性變化較大，其中辣椒花粉活性在21%-64%之間，茄子花粉活性范圍為5%-79%且數(shù)量差異為13倍。這一測試結(jié)果，有助于我們選擇更好的雜交種作為DH生產(chǎn)的供體，并正確預(yù)測下一步的育種步驟。

雙單倍體種子生產(chǎn)

本文采用花藥離體培養(yǎng)，茄子采用Dumas de Vaulx和Chambonnet法，辣椒采用Olszewska法進(jìn)行。秋水仙堿處理（500 mg / l）誘導(dǎo)單倍體植物加倍。

控制種子生產(chǎn)

為了控制種子批的生產(chǎn)（遺傳一致性和可追溯性），法國Vegenov技術(shù)資源中心對茄子進(jìn)行了68個SSR標(biāo)記的篩選，選出了5個多態(tài)性強(qiáng)的SSR標(biāo)記，優(yōu)化了茄子基因型的差異。對辣椒進(jìn)行了13個SSR標(biāo)記的篩選，選擇了8個多態(tài)性SSR標(biāo)記，得到了特異性辣椒的遺傳指紋圖譜。

來源：

Cécile Madre, C. Hamon, M. Philippot, M.Bodin Vegenov, Pen Ar Prat, 29250 Saint Pol de Léon, FRANCE, website: www.vegenov.com. Implementation of cell and moleculartools toimprove eggplant and pepper breeding.