Nature│中國(guó)科研團(tuán)隊(duì)通過(guò)基因編輯獲得具有廣譜抗病性且穩(wěn)產(chǎn)的水稻株系
日期:2023-06-30 19:18:51

水稻是世界上最重要的糧食作物之一,是一半人口的主食,生產(chǎn)上常受到稻瘟病、紋枯病等多種病害威脅。由稻瘟病菌引起的稻瘟病每年造成的產(chǎn)量損失可以養(yǎng)活6000多萬(wàn)人。水稻適用于基因編輯技術(shù),培育抗病特別是廣譜抗病水稻品種,是實(shí)現(xiàn)作物病害綠色防控的有效措施。


2023年6月14日,Nature發(fā)表了華中農(nóng)業(yè)大學(xué)李國(guó)田教授團(tuán)隊(duì)牽頭完成的題為“Genome editing of a rice CDP-DAG synthase confers multipathogen resistance”的研究論文,該團(tuán)隊(duì)通過(guò)篩選病變模擬突變體(LMM)克隆到了“RBL1”廣譜抗病基因,此突變體具有廣譜抗病性但會(huì)造成嚴(yán)重減產(chǎn)。通過(guò)靶向基因編輯RBL1,獲得了rbl1Δ12突變體,并經(jīng)多年田間試驗(yàn)評(píng)估,該突變體具有廣譜抗病性,但不會(huì)降低產(chǎn)量。


研究團(tuán)隊(duì)首先從KitaaKe水稻1500多份已全基因組測(cè)序的快中子誘變系中,篩選到了稻瘟菌抗性增強(qiáng)的名為rbl1的LMM,但該突變體具有低育性(圖1a-f)。接種稻瘟菌后,與KitaaKe相比,真菌菌絲在rbl1中的傳播受到限制,rbl1表現(xiàn)出ROS的顯著上調(diào)、水楊酸的積累和植物防御相關(guān)基因的激活(補(bǔ)充圖2)。對(duì)rbl1植株的分離群體進(jìn)行遺傳分析和測(cè)序,在RBL1基因中發(fā)現(xiàn)了一個(gè)29個(gè)堿基對(duì)(bp)的缺失(LOC_Os01g55360)(圖1j)。蛋白序列分析和遺傳互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)證實(shí)RBL1是致病基因(圖1k-p)。此外通過(guò)組織定量實(shí)驗(yàn)和GUS染色分析可知,RBL1在所有組織中轉(zhuǎn)錄,在葉片中含量最高,且其表達(dá)受到稻瘟菌感染的誘導(dǎo)。


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補(bǔ)充圖2  rbl1株系的植物防御相關(guān)基因表達(dá)、產(chǎn)量及遺傳互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)

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圖1 從具有增強(qiáng)免疫的LMM rbl1中克隆到RBL1基因

為鑒定RBL1的生物學(xué)功能,通過(guò)酵母實(shí)驗(yàn)和脂質(zhì)組學(xué)分析,RBL1作為一種完整的膜蛋白,具有CDP-DAG合成酶的功能(圖2 a-c)。利用脂質(zhì)組學(xué)技術(shù)在rbl1和KitaaKe水稻中測(cè)定CDS1相關(guān)的植物甘油酯代謝途徑上的脂類,相對(duì)KitaaKe,rbl1水稻中磷脂酸(PA)和DAG的含量升高,磷脂酰肌醇(PI)和磷脂酰甘油(PG)的水平顯著降低(圖2d)。且磷脂酰肌醇的減少是磷脂改變最顯著的結(jié)果(圖2e)。

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補(bǔ)充圖1 與胞苷二磷酸-甘油二酯合成酶1(CDS1)相關(guān)的植物甘油脂代謝途徑

為了測(cè)試外源性補(bǔ)充磷脂是否可以挽救LMM表型,我們進(jìn)行了化學(xué)互補(bǔ)試驗(yàn),觀察到外源添加磷脂酰肌醇的培養(yǎng)基,推遲了rbl1的病斑形成,而磷脂酸加速了的病斑形成(補(bǔ)充圖5a - d)。將呼吸爆發(fā)氧化酶同源蛋白( RBOH ) 抑制劑二亞苯基碘化銨應(yīng)用于rbl1,可以緩解LMM表型(補(bǔ)充圖5e)。

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補(bǔ)充圖5 外源添加磷脂酰肌醇延緩了rbl1的病斑形成

為了測(cè)試增加磷脂酰肌醇的含量是否可以挽救LMM表型,研究團(tuán)隊(duì)在rbl1中過(guò)表達(dá)水稻PIS1OsPIS1)。與rbl1相比,OsPIS1::rbl1系中的病斑比例減少(圖)。2f-i),病程相關(guān)(PR)基因的表達(dá)量和稻瘟菌抗性降低,但高于KitaaKe(圖2f-j)。同時(shí)OsPIS1::rbl1植株的磷脂酰肌醇含量恢復(fù)到KitaaKe的80%,PtdInsP和PtdInsP2的含量完全恢復(fù)(圖2k)。同樣在rbl1中過(guò)表達(dá)了磷脂酸磷酸水解酶編碼基因OsPAH2(圖2i)。OsPAH2::rbl1系中磷脂酸含量恢復(fù),PR基因的表達(dá)水平僅略有下降,病斑比例和稻瘟菌抗性沒(méi)有改變(圖2m - o)。這表明rbl1中磷脂酸水平的升高僅以有限的方式有助于增強(qiáng)免疫力。因此該團(tuán)隊(duì)隨后的研究重點(diǎn)放在磷脂酰肌醇衍生物上。

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圖2  RBL1作為CDP - DAG合成酶發(fā)揮功能,rbl1中磷脂酰肌醇水平升高能更好地平衡抗性和生物量。

脂質(zhì)印跡結(jié)果顯示在rbl1植物中膜PtdIns(4,5)P2減少(圖3a,b),為進(jìn)一步分析真菌侵染過(guò)程中PtdIns(4,5)P2在原位的時(shí)空變化,研究團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了表達(dá)PtdIns(4,5)P2生物傳感器的穩(wěn)定轉(zhuǎn)基因水稻品系。在Kitaake中沿質(zhì)膜均勻分布,但在rbl1中,PtdIns(4,5)P2在質(zhì)膜上的信號(hào)微弱,并存在于未知囊泡中(圖3c),蛋白印跡Western blotting結(jié)果和熒光信號(hào)顯著降低(圖3d,e)。在稻瘟菌侵染后,PtdIns(4,5)P2迅速響應(yīng)并聚集在侵入型菌絲尖端并侵襲外菌絲膜(EIHM)上(圖3g,h),富集在BIC感染特異性結(jié)構(gòu)中(圖3i),但在rbl1中的細(xì)胞質(zhì)未觀察到,BIC形成率僅7.1%,遠(yuǎn)低于Kitaake的93.3%。綜合來(lái)看PtdIns(4,5)P2在真菌和水稻的相互作用中發(fā)揮重要作用。

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圖3  rbl1植株中富集在侵染特異性結(jié)構(gòu)中Ptd Ins ( 4,5)P2減少

rbl1株系具有廣譜抗病性,但產(chǎn)量降低了約20倍,為了平衡抗病性和產(chǎn)量,通過(guò)多重基因組編輯來(lái)構(gòu)建和篩選編輯株系,發(fā)現(xiàn)12個(gè)堿基缺失的rbl1Δ12株系,表現(xiàn)出微小超敏反應(yīng)樣病變,且產(chǎn)生正常的種子(圖4c,d),對(duì)10個(gè)稻瘟菌、5個(gè)Xoo菌株和2個(gè)稻曲病菌的菌株具有抗性(圖4 e-j)。相應(yīng)地,與Kitaake相比,rbl1Δ12感染稻曲病菌的穎花中真菌毒素水平降低了66.2 % (圖4i )。通過(guò)無(wú)轉(zhuǎn)基因種子進(jìn)行大田試驗(yàn),在不同地區(qū)低稻瘟菌的水稻產(chǎn)區(qū)種植,評(píng)估了多個(gè)關(guān)鍵農(nóng)藝性狀,株高、單株分蘗數(shù)、結(jié)實(shí)率、千粒重和籽粒產(chǎn)量。除株高外,rbl1Δ12Kitaake的所有測(cè)量性狀無(wú)明顯差異。綜上所述,Kitaake水稻的RBL1Δ12等位基因具有強(qiáng)大的廣譜抗病性,而不會(huì)降低產(chǎn)量。

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圖4  rbl1Δ12具有廣譜抗病性,且在田間試驗(yàn)中沒(méi)有觀察到產(chǎn)量損失

rbl1Δ12中缺失的4個(gè)氨基酸具有保守性,ROS水平響應(yīng)幾丁質(zhì)與其他水稻類似,此外RBL1基因表達(dá)水平顯著降低(補(bǔ)充圖7b-d)。RBL1可回補(bǔ)rbl1Δ12,但rbl1Δ12不能回補(bǔ)rbl1(補(bǔ)充圖7j-i),與rbl1Δ12與Kitaake雜交的F2群體中稻瘟病菌抗性表現(xiàn)也證實(shí)了互補(bǔ)結(jié)果,說(shuō)明RBL1位點(diǎn)以反向劑量調(diào)節(jié)來(lái)促進(jìn)免疫力(補(bǔ)充圖7m-o)。此外研究團(tuán)隊(duì)在兩個(gè)水稻品種“日本晴”和“中華11號(hào)”中生成了RBL1編輯的株系,稻瘟病菌抗性增強(qiáng),生長(zhǎng)正常,類似于rbl1Δ12(補(bǔ)充圖9)。

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補(bǔ)充圖7  rbl1Δ12株系及等位基因的鑒定

本研究結(jié)果揭示了磷脂代謝與抗病性的關(guān)系,獲得了具有廣譜抗病性但不降低產(chǎn)量的株系,表明了微調(diào)參與感染特異性結(jié)構(gòu)形成的宿主因子是平衡免疫力和產(chǎn)量的策略,為作物抗病研究方向做出重要參考,應(yīng)加大基因編輯技術(shù)對(duì)負(fù)調(diào)節(jié)因子的改造利用,且對(duì)不同的LMM基因和作物具有重要的參考價(jià)值。

華中農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)業(yè)微生物資源發(fā)掘與利用全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、湖北洪山實(shí)驗(yàn)室李國(guó)田教授和加州大學(xué)戴維斯分校/勞倫斯伯克利國(guó)家實(shí)驗(yàn)室Pamela C. Ronald院士為該論文共同通訊作者。李國(guó)田教授團(tuán)隊(duì)博士研究生沙干、孫鵬為本論文共同第一作者。西北農(nóng)林科技大學(xué)康振生院士、法國(guó)波爾多大學(xué)Yohann Boutté教授、作物遺傳改良全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室郭亮教授、李強(qiáng)教授和謝卡斌教授、江西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院水稻研究所黃仁良副研究員、農(nóng)業(yè)微生物資源發(fā)掘與利用全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室鄭露副教授、深圳華大生命科學(xué)研究院丘璨瑜副研究員、山東省農(nóng)科院徐建第研究員、澳大利亞阿德萊德大學(xué)Jenny Mortimer教授等國(guó)內(nèi)外科研機(jī)構(gòu)研究人員參與了合作研究。


—— 參考文獻(xiàn) ——

Sha, G., Sun, P., Kong, X., et alGenome editing of a rice CDP-DAG synthase confers multipathogen resistance[J]Nature, 2023, 618, 1017–1023.

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