高通量 多參數(shù) 非標(biāo)記 無(wú)損檢測(cè)！
●實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)細(xì)胞狀態(tài)，包括細(xì)胞濃度、數(shù)量，活力，大?。娭睆剑?，追蹤細(xì)胞的分化衰老凋亡和癌變
●適于所有類型的單細(xì)胞(腫瘤細(xì)胞，白細(xì)胞、紅細(xì)胞等哺乳動(dòng)物細(xì)胞、細(xì)菌、病原體、酵母、藻類、浮游生物、花粉、精子等)
●標(biāo)準(zhǔn)化測(cè)試：高通量（＞1000cells/s），高重復(fù)性、高精確度
●用戶體驗(yàn)友好，操作簡(jiǎn)單易上手
微流控阻抗流式細(xì)胞儀（IFC）通過(guò)整合微流控技術(shù)、電阻抗技術(shù)與流式細(xì)胞術(shù)，能夠在微流體精確參考條件下，實(shí)現(xiàn)流動(dòng)態(tài)單細(xì)胞的連續(xù)、無(wú)損阻抗檢測(cè)。與傳統(tǒng)的單細(xì)胞檢測(cè)方法相比，微流控阻抗細(xì)胞儀具有非標(biāo)記、多參數(shù)、低污染和檢測(cè)速度快等顯著優(yōu)勢(shì)，可大大減少時(shí)間消耗并降低成本，為細(xì)胞的種類鑒別與狀態(tài)檢測(cè)提供了強(qiáng)有力的工具。
—— 工作原理 ——
基于細(xì)胞膜的電特性（膜電容和膜電阻），當(dāng)不同大小和活性的細(xì)胞或顆粒隨懸浮液流經(jīng)廣頻（0-30 MHz）交流電場(chǎng)時(shí)將產(chǎn)生不同的電阻抗信號(hào)，經(jīng)解析獲得細(xì)胞的濃度、數(shù)量、活性及大小等信息。如下圖所示：A）細(xì)胞在不同頻率的交流電場(chǎng)中的檢測(cè)結(jié)果：低頻電場(chǎng)反映細(xì)胞的體積特性即電直徑，高頻電場(chǎng)反映細(xì)胞的介電特性即細(xì)胞活性；B) 微流控芯片；C）細(xì)胞電阻抗信號(hào)（藍(lán)色實(shí)部即電阻信號(hào)，綠色虛部即容性電抗信號(hào)），細(xì)胞膜完整性決定容性電抗的大小，故可通過(guò)虛部信號(hào)來(lái)區(qū)分活細(xì)胞和死細(xì)胞，最終以阻抗相位角-振幅散點(diǎn)圖反映出來(lái)。
微流控阻抗流式細(xì)胞儀信號(hào)的采集和轉(zhuǎn)導(dǎo)
—— 高精確度 ——
圖1 酵母活性的檢測(cè)結(jié)果顯示IFC法與PI熒光染色法無(wú)差異（y = 0.9572x + 2.2259 R2 = 0.9957）
圖2 BL2細(xì)胞濃度的測(cè)量結(jié)果顯示IFC與Neubauer血球計(jì)數(shù)板良好總方法之間的技術(shù)無(wú)差異（y = 4E+0.6x-0.829, R2 = 0.9967）
圖3 U937人淋巴瘤細(xì)胞活性對(duì)不同納米材料的劑量響應(yīng)曲線表明IFC法與TB染色法的結(jié)果一致
圖4 感染桿狀病毒（BV）后的Sf9昆蟲細(xì)胞大小變化表明IFC法與Countess?自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的分析結(jié)果無(wú)差異（R2=0.901）
—— 典型應(yīng)用 ——
●細(xì)胞大小和形態(tài)研究
●細(xì)胞活力測(cè)定
●毒理學(xué)研究
●細(xì)胞分化
●細(xì)胞凋亡
●在線細(xì)胞監(jiān)測(cè)
—— 案例分享（部分）——
◆分析腫瘤細(xì)胞活力及凋亡進(jìn)程
腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)是研究癌變機(jī)理、抗癌藥檢測(cè)、癌分子生物學(xué)極其重要的手段。腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)闡明和解決癌癥將起著不可估量的作用。微流控阻抗流式細(xì)胞儀可高通量（>1,000個(gè)Cells/s）、非標(biāo)記測(cè)量每個(gè)細(xì)胞的生理特性，通過(guò)阻抗數(shù)據(jù)（相位-振幅散點(diǎn)圖）快速識(shí)別和量化腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)物的活性和濃度，評(píng)估腫瘤細(xì)胞對(duì)凋亡誘導(dǎo)劑、細(xì)胞毒劑的劑量反應(yīng)或分化、凋亡進(jìn)程。
不同培養(yǎng)時(shí)期BL2細(xì)胞的阻抗相位和細(xì)胞活力的變化
Staurosporine誘導(dǎo)下BL2細(xì)胞的凋亡過(guò)程
◆評(píng)估釀酒酵母活性
啤酒釀造過(guò)程中酵母菌種、酵母接種量、酵母使用代數(shù)、發(fā)酵工藝條件等都會(huì)影響啤酒的風(fēng)味。微流控阻抗流式細(xì)胞儀高通量、快速可靠測(cè)定細(xì)胞活力，細(xì)胞大小的變化，評(píng)估溫度、滲透壓以及對(duì)產(chǎn)物、底物等培養(yǎng)條件對(duì)酵母菌的影響，進(jìn)而優(yōu)化發(fā)酵工藝。
啤酒釀造過(guò)程中釀酒酵母密度、活性及酒精濃度的變化
◆感染桿狀病毒（BV）后的Sf9昆蟲細(xì)胞的活性變化
基于昆蟲桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)自身的特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)，目前已被廣泛應(yīng)用于藥物研發(fā)、疫苗生產(chǎn)、重組病毒殺蟲劑等眾多領(lǐng)域。微流控阻抗流式細(xì)胞儀可幫助在昆蟲細(xì)胞BV感染過(guò)程中檢測(cè)細(xì)胞活力變化、確定多重性感染（MOI）范圍、篩選理想的表達(dá)條件并預(yù)測(cè)BV昆蟲細(xì)胞系統(tǒng)中收獲胞內(nèi)蛋白的理想時(shí)間。如案例所示，Sf9昆蟲細(xì)胞在感染桿狀病毒后的數(shù)小時(shí)（hpi）內(nèi)，微流控阻抗流式細(xì)胞儀所獲得的相位-振幅散點(diǎn)圖可明顯分離出三個(gè)細(xì)胞類群，分別是活細(xì)胞（viable）、感染晚期（LPI）和死細(xì)胞（dead）類群。感染48hpi后，活細(xì)胞的阻抗振幅降低（細(xì)胞萎縮）且數(shù)量逐漸減少，直至99hpi細(xì)胞全部死亡。感染晚期（LPI）細(xì)胞類群出現(xiàn)在較低相位，這部分細(xì)胞在0-60hpi逐漸增加隨后減少直至消失。
感染桿狀病毒（BV）數(shù)小時(shí)內(nèi)Sf9昆蟲細(xì)胞活性的變化
◆評(píng)估胰腺腫瘤細(xì)胞對(duì)化療藥物的敏感性
腫瘤患者來(lái)源的異種移植(PDX)是進(jìn)行化療藥物敏感性和毒性評(píng)估的有效手段，對(duì)預(yù)測(cè)化療療效十分重要。在藥物處理下分泌到培養(yǎng)基中的亞細(xì)胞凋亡小體(ABs)和微泡（MVs），可作為藥物敏感性的標(biāo)志物。然而由于ABs復(fù)雜多樣，很難確定每種AB型的適配熒光染料并預(yù)估ABs對(duì)不同染料滲透動(dòng)力學(xué)的依賴性，因此利用流式細(xì)胞儀量化細(xì)胞分解過(guò)程存在極大的挑戰(zhàn)。微流控阻抗流式細(xì)胞儀作為一種測(cè)量單細(xì)胞電生理學(xué)特性的有效工具，不僅免除了費(fèi)力耗力的細(xì)胞收集和染色標(biāo)記過(guò)程，還可避免因染色不當(dāng)所造成的細(xì)胞凋亡，可在不同的腫瘤微環(huán)境模型和藥物類型下高通量、非標(biāo)記、快速無(wú)損檢測(cè)ABs表型并追蹤細(xì)胞凋亡過(guò)程，進(jìn)而準(zhǔn)確評(píng)估藥物敏感性和毒性。
不同濃度的吉西他濱誘導(dǎo)下PDAC細(xì)胞系的凋亡變化（顯微鏡鏡檢vs.流式細(xì)胞術(shù)vs. IFC法）
◆評(píng)估納米材料毒性
納米材料廣泛應(yīng)用于工業(yè)、農(nóng)業(yè)、食品、日用品、醫(yī)藥等各個(gè)領(lǐng)域的同時(shí)，已不可避免地給我們的環(huán)境和健康帶來(lái)不利影響。因此，為確保納米材料的安全性，促進(jìn)納米技術(shù)的發(fā)展，進(jìn)行納米材料毒性評(píng)估十分必要且緊迫。微流控阻抗流式細(xì)胞儀可以非標(biāo)記、高通量、快速評(píng)估納米材料的毒性，避免假陰性或假陽(yáng)性的檢測(cè)結(jié)果，是一種可靠且經(jīng)濟(jì)高效的檢測(cè)方法。
U937細(xì)胞對(duì)NM-300K（Ag，100μg/ mL）的急性毒性效應(yīng)
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